Les autorités sanitaires brésiliennes ont commencé, jeudi, les premières analyses des résultats que la société AstraZeneca et l’Université d’Oxford ont obtenus jusqu’à présent dans la recherche d’un vaccin contre le COVID-19.
L’Agence nationale de surveillance de la santé (Anvisa) a indiqué que ces études préliminaires se concentreront sur les données collectées dans les premières phases de la recherche, qui ne comprenaient que des expériences en laboratoire et sur des animaux, mais pas les tests sur les humains.
Selon cet organisme étatique, l’intention est d’accélérer le processus d’approbation éventuelle du vaccin, au cas où les phases de tests effectués sur des humains au Brésil et dans d’autres pays prouveraient l’efficacité et l’innocuité du vaccin.
Ces analyses préliminaires « ne signifient pas qu’une conclusion peut être tirée sur la qualité, la sécurité et l’efficacité du vaccin, car de nombreuses données doivent encore faire l’objet d’études », a précisé l’Anvisa dans un communiqué.
Cependant, a ajouté la même source, l’intention est de raccourcir certaines des étapes qui doivent être remplies jusqu’à ce qu’un vaccin soit entièrement certifié.
Face à l’urgence, les techniciens d’Anvisa ont décidé « d’analyser les données dans la mesure où elles sont disponibles », ce qui dans ce cas fait référence aux expériences qui ont été réalisées avant de commencer les tests avec humains, a relevé l’Anvisa.
En ce sens, le communiqué précise que « des essais cliniques à grande échelle avec des milliers de personnes sont toujours en cours » tant au Brésil qu’au Royaume-Uni, en Afrique du Sud et dans d’autres pays.
Le Brésil, l’un des pays les plus touchés par la pandémie, a été choisi pour expérimenter plusieurs des vaccins en cours de développement dans le monde en raison notamment de la forte circulation du virus, de sa grande expérience dans les programmes de vaccination de masse et de la grande diversité génétique de sa population.
Actuellement, le pays expérimente des vaccins développés par AstraZeneca et l’Université d’Oxford, mais aussi ceux de la multinationale Johnson & Johnson, de Sinovac Biotech (Chine) et le consortium BioNTech (Allemagne) et Wyeth/Pfizer (États-Unis).
De même, les gouvernements régionaux du Paraná et de Bahia attendent l’autorisation de commencer à expérimenter le Spoutnik V, développé par la Russie; et la société pharmaceutique Covaxx, une division de United Biomedical aux États-Unis, se prépare à commencer les essais sur l’homme d’un vaccin synthétique.
